针对医疗器械的欧盟MDR 2017/745差距评估和CE过渡策略

让我们为您的公司提供一个系统的计划来实现合规。

医疗器械公司欧盟授权代表

Emergo by UL是超过1000家医疗器械公司的欧盟授权代表。

欧盟医疗器械上市后临床跟踪研究(PMCF)

我们的医疗器械CRO可根据欧盟MDR 2017/745要求设计和执行您的PMCF研究。

面向制造商的医疗器械法规(欧盟MDR)现场培训

通过我们专家顾问的现场培训课程,更深入地理解MDR。

MEDDEV 2.7.1 rev 4和医疗器械临床评价报告(CER)

我们专精于审核临床数据,可确保您的报告符合欧盟要求。

针对化妆品和美容产品的欧盟MDR合规咨询

Emergo by UL可以推荐最有效的途径来更新您的流程。