这一天终于来了。欧盟委员会新的体外诊断器械法规(IVDR 2017/746)将会解决IVDD的一些不足之处,并给在欧盟市场销售产品的IVD制造商带来重大变化。IVDR将于2022年5月26日生效,但具有远见的IVD公司已经在开始计划他们的实施策略了。
在这份白皮书(只提供英语版本)中,Emergo将为您深入介绍IVDR,并为您解答有关不断变化的欧盟监管格局的重大疑问。您将学习到:
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Ronald Boumans,理科硕士,是Emergo海牙办事处的高级法规顾问。他曾在Dutch Healthcare Inspectorate (IGZ)担任医疗技术巡视员,他的专业领域包括欧盟医疗器械法规、主管机构的监督以及CE认证要求。
自2018年起,美国食品和药物管理局(U.S. Food and Drug Administration,FDA)开始试行以电子化方式来帮助行业提供完整的510(k)上市前通知。2022年,为推进以电子格式提供510(k)递交文件的过渡,美国FDA正式发布关于使用电子递交模板和资源的最终指导文
阅读更多在欧盟销售的医疗器械需要拥有一个证明其符合欧盟医疗器械法规的CE认证标志。CE标志表明法定制造商已评估器械,并且符合MDR 2017/745下的一般安全和性能要求(GSPR)。法定制造商将验证是否符合所有相关的欧盟要求,并必须在其欧盟符合性声明(DoC)中声明这一点。此外,高风险器械(MDR下
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