医疗器械可以说是随处可见。 在医院里。 在您的家里。 甚至可能就在您的口袋里。 比如说简单的压舌板，或者是复杂的核磁共振成像（MRI）仪器。 无论是什么，只要您的产品被认定为医疗器械，您在将它投放到市场上进行销售之前，就必须要符合相关的监管法规要求。 满足医疗器械监管法规要求是一项令人头痛但是又非常必要的任务。 我们可以在这个过程中为您提供服务，

科技公司正在向受到监管的医疗器械市场推出以消费者为导向的、联网的医疗保健解决方案。为了成功进入并留在市场，消费者科技公司必须建立他们不太熟悉的监管和质量管理流程。我们帮助科技公司设计、实施和管理基本流程，包括产品整个生命周期内的质量和风险管理、临床研究、可用性研究等流程。

组合产品的需求继续增长，这意味着更多的公司需要为他们的产品找到药物、器械或生物制品监管之间的交集。我们与组合产品开发公司合作共同面临监管挑战，以及设计更安全、更有效的产品来提供更个性化、更精准的医疗保健服务。

医疗服务提供者被近接受基于技术的交付模式，并迈向一种鼓励患者寻求早期或预防性医疗护理的保健方法。医生考虑和提供医疗护理过程的重大变化带来了技术、操作和风险管理方面的新问题，业界对此尚没有一个完整的解决方案。我们的目标是聚焦于不断变化的医疗服务现状中的核心挑战，减轻医疗服务提供者和患者的负担。

随着医疗保健生态系统越来越重视健康管理，健康和保健零售商正在成为其中的重要参与者。很多健康和保健零售商正在投资品牌化的医疗器械和技术，以及发展新的业务和医疗服务交付模式，这些新的模式使得医疗保健服务比以往任何时候都实惠和平易近人。Emergo帮助健康和保健零售商了解和满足医疗保健和器械领域的独特监管义务。