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墨西哥医疗器械注册和COFEPRIS认证合规审批流程
医疗器械和体外诊断（IVD）器械制造商需要在COFEPRIS注册他们的产品，COFEPRIS是墨西哥卫生部（Secretaría de Salud）的一个机构。器械在上市前需要上市前审批，豁免的器械除外。
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