JaeYeong

Noh

JaeYeong Noh拥有超过10年的行业经验，专注于一次性医疗耗材和医用电气产品等高风险医疗器械。 办公于韩国首尔，当地MDR事务咨询主要联系人之一，并且在KGMP申请方面拥有丰富的经验，包括初次注册审核、更新换证和修改事务等。 JaeYeong曾在Olympus Korea担任MFDS和RA职位的医疗器械技术审核员。 她曾对100多份监管文件和报告进行了同行评审。